Klankbord

oor aandoening

Deel je ervaringen met anderen

Er zijn 3906 berichten geschreven.
U bekijkt momenteel pagina 50 van 391.

Naar pagina: Meest recent   48   49   50   51   52   53   54

Hannewoensdag 07 november 2018 - 15:44u
Ik denk niet dat dit kan...

Geen zorgen, dit verdwijnt snel wel ergens in de hoop ;)

Maar die spam is idd vreemd en vervelend
Shelldinsdag 06 november 2018 - 22:44u
Bedankt voor de tips.
Graag mijn email is shelleyreitsma@hotmail.com
Kan ik dit bericht later ook weghalen😉
Yvonnedinsdag 06 november 2018 - 10:36u
Shell, je mag me mailen als je meer informatie wil over deze operatie. Dan moet je wel je eigen mailadres even achterlaten.
Yvonnedinsdag 06 november 2018 - 10:35u
Shell,
Eens met Hanne. Dat zeggen veel artsen. Heeft misschien niets met jouw persoonlijke situatie te maken. Kan zijn dat de arts het niet aandurft.
Bij mij is een combinatie van teflon met botweefsel succesvol gebleken. Misschien kun je dit eens voorstellen bij een andere arts?
Hannedinsdag 06 november 2018 - 09:46u
Hoi Shell,

Ik zou zeker extra opinie vragen.
Ik heb 6 NKO artsen geraadpleegd voor iemand me wou helpen.
Nu na lang rijden iemand gevonden, dus mijn advies: zoek verdere info!
Shelldinsdag 06 november 2018 - 08:52u
Beste Yvonne, mijn KNO arts in het ZMC heeft gezegd dat het niet te opereren is bij me. Maar wellicht dat een seconde opinio iets anders zegt. Was even benieuwd naar de ontwikkelingen omtrent operaties e.d.
Gr
Yvonnemaandag 05 november 2018 - 22:21u
Hallo Shell, wat bedoel je met een 'niet-operabele tuba aperta'?
Ik dacht dat operatie in principe altijd mogelijk was namelijk, als je de risico's wil accepteren bedoel ik.
Ik woon in Limburg dus ik kan je verder niet aan een arts helpen. Ben zelf wel succesvol geopereerd (13 jaar geleden al en vorig jaar weer).
Shellmaandag 05 november 2018 - 11:16u
Hallo lieve mensen,

ik zie even door de bomen het bos niet meer met al die berichten. Ik heb zelf al jaren een niet operabele tuba aperta maar begin langzamerhand echt gek ervan te worden.
Nu lees ik dat er steeds meer mensen toch geopereerd worden of dat er teflon in gedaan worden of iets dergelijks.
Ik woon zelf in Noord-Holland (NL), heeft iemand hier in de buurt al een dergelijke ervaring?
groetjes Shell
Uhhhvrijdag 26 oktober 2018 - 21:50u
Es maandag 22 oktober 2018 - 17:46u
Sorry, had hieronder mijn verhaal ook gezet. Maar nu is ie wat vollediger!

Op 30 juli dit jaar heb ik tympanoplastiek gehad in mijn linkeroor. Het is mijn derde middenooroperatie in mijn leven. Ik heb eerder 2 myrngoplastieken gehad. Na mijn operatie verdwenen de symptomen om terug te komen na 2 weken:

1. Geen vocht in middenoren. Zo voelt het wel. Het is er niet gelukkig.
2. Krakende en ploppende geluiden. Vaak genoeg hoor ik mijn buis luid genoeg, soms hoor ik ze niet en soms hoor ik ‘m maar aan 1 kant. Soms ook gevoel alsof het vastgeplakt zit en ik flink moet gapen om hem te kunnen openen.
3. Soms voelt het alsof mijn Eus niet eens opent tijdens het gapen.
4. Drukgevoelens.
5. Soms heb ik een vol gevoel in mijn geopereerde oor, vooral tot 3 weken terug veel last van gehad. Laatste 3 weken minder vol gevoel, maar nu weer wel een beetje.
6. Soms lichte pijn.
7. Hoor mezelf luid en anders. Ik hoor anderen ook wat luider. Daarbij hoor ik mezelf de ene keer luider dan de andere keer.
8. Oorsuizen. Ik denk dat het een relatie heeft met mijn buis van Eustachius.
9. Tijdens mijn vlucht 7 weken na operatie voelde het net alsof alles in mijn oren alle kanten opvloog.
10. Soms heb ik een onderwatergevoel in oren, nek en achterhoofd of gedeeltes hiervan.

Wat is er met mijn buis? Welke arts in Nederland of België raden jullie mij aan? Welke arts weet hier echt gigantisch veel van af? Met wie hebben jullie goede ervaringen?

INMIDDELS CT-SCAN GEHAD. OREN EN BUIS VAN EUSTACHIUS ZIEN ER WEL NORMAAL UIT? ....

Ik word hier doodmoe en wanhopig van en wil van mijn klachten af. Is er iets met de 4 spieren van de buis? Is het geblokkeerd, gezwollen, geïrriteerd, te nauw? Te open, te dicht, afwisselend?
Dit kan vrij riskant zijn voor mijn middenoren en dat moet je niet hebben.
Willen jullie mij helpen met tips en adviezen?

OH JA
Yvonnedinsdag 23 oktober 2018 - 15:50u
Hoi Nathalie, dat er hier verschillende mensen hun verhaal doen wil niet zeggen dat het óók een (betrekkelijk) zeldzame aandoening is. Natuurlijk zijn de absolute aantallen altijd groot. Dat is iets anders.

Verder schrijf je dat mensen ermee zouden moeten proberen te leven maar dat is niet altijd nodig aangezien er ook andere opties zijn als je dat wil. Ik word een beetje moe van artsen die patienten vertellen dat ze er maar mee moeten leven. Als de bvE wagenwijd openstaat (of allebei de buizen zelfs) en de héle dag dan is er niet te leven met de autofonie. Dan word je graag geopereerd, geloof me.
"Probeer ermee te leven" vind ik best een gevaarlijke uitspraak dus, vooral als het niet nodig is. Ik had er geen 80 mee willen en kunnen worden. Ben dus meer dan blij dat ik geopereerd ben.

Volgende pagina